CAS 1049452-00-7

N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049452-00-7
分子式C16H21N5O3
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide CAS 1049452-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide，CAS 号 1049452-00-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N5O3，分子量 331.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H21N5O3 的（N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 1049452-00-7，分子量为 331.37 g/mol。 （分子式 C16H21N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5O3
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10491315 B2, 2020-06-17.
  2. 发明人徐明华，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582194 A, 授权公告日 2025-02-02.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Isoxazol-3-yl)-N2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9327554 B2, 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2064, (12), 649-670.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1867, (11), 4726-4753.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...