CAS 946281-83-0

N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946281-83-0
分子式C15H10N4O5
分子量326.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide CAS 946281-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946281-83-0。分子式 C15H10N4O5，分子量 326.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10N4O5 的（N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide），其CAS登记号是 946281-83-0，分子量为 326.26 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N4O5
分子量326.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113151207 B, 授权公告日 2016-06-14.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350640 B, 授权公告日 2019-01-21.
  3. 发明人黄志刚，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114023386 B, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 246, (9), 7768-7773.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1015, (7), 7737-7752.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-methoxybenzofuran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1908, (8), 5301-5311.

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