CAS 1286705-02-9
2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 1286705-02-9 |
| 分子式 | C16H16ClFN2O |
| 分子量 | 306.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1286705-02-9 对应的（2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16ClFN2O，分子量 306.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1286705-02-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide），化学式 C16H16ClFN2O，相对分子质量 306.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16ClFN2O |
| 分子量 | 306.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640246 B, 授权公告日 2015-11-03.
- 发明人徐明华，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969759 B, 授权公告日 2017-03-19.
- 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980593 A, 授权公告日 2022-01-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 310, (9), 8472-8491.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2245, (4), 8651-8662.
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