CAS 1286713-47-0

2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286713-47-0
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1286713-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1286713-47-0）属于药物标准品。分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN2O3 的（2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1286713-47-0，分子量为 264.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286713-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111804287 B, 授权公告日 2020-05-11.
  2. 发明人王建平，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570621 A, 授权公告日 2022-10-21.
  3. 发明人高志强，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424666 B, 授权公告日 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2190, (6), 3360-3382.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2474, 8948-8964.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2012, 2246-2272.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 121, 8720-8723.

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