CAS 129109-17-7

Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129109-17-7
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 129109-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 号 129109-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 129109-17-7，化学分子式为 C12H9ClN2O3，分子量 264.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 129109-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11263894 B2, 2020-02-26.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3189362 A1, 2017-10-16.
  3. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10684445 B2, 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 755, (1), 7337-7351.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 665, (7), 1705-1725.

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