CAS 1286713-70-9

1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286713-70-9
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1286713-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286713-70-9。分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1286713-70-9，化学分子式为 C14H15N3O3，分子量 273.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117044221 A, 授权公告日 2020-03-28.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585456 A, 授权公告日 2024-12-17.
  3. Mueller T, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11687200 B2, 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1695, (7), 2626-2630.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 707, 4366-4378.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2169, (2), 9923-9934.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2259, (7), 5763-5793.

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