CAS 1305325-07-8

tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-07-8
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1305325-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate，CAS 1305325-07-8）属于药物标准品。分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H15N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1305325-07-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C14H15N3O3，相对分子质量 273.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-1-carboxylate，CAS 1305325-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009005 A, 授权公告日 2025-09-11.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036671 B, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人胡光，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433417 A, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1558, (10), 6235-6255.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 740, 3226-3244.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1747, (3), 880-888.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2069, 9646-9671.

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