CAS 1305325-06-7

2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-06-7
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde CAS 1305325-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1305325-06-7。分子式 C11H12N2O2,分子量 204.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1305325-06-7 对应的化合物(英文标识 2-(Tert-butyl)oxazolo4,5-cpyridine-7-carbaldehyde),化学式 C11H12N2O2,相对分子质量 204.23。 (分子式 C11H12N2O2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR

应用场景:(2-(Tert-butyl)oxazolo 4,5-c pyridine-7-carbaldehyde)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9430782 B2, 2016-03-12.
  2. 发明人马晓峰,高志强,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396388 B, 授权公告日 2022-07-04.
  3. Johnson M A, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10196602 B2, 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 956, (12), 8293-8309.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2414, (9), 7551-7562.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tert-butyl)oxazolo[4,5-c]pyridine-7-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 2469, (8), 6904-6913.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1240, (2), 1384-1389.

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