CAS 1286720-24-8

N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286720-24-8
分子式C15H19ClN2O4
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide CAS 1286720-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286720-24-8 对应的（N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19ClN2O4，分子量 326.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H19ClN2O4 的（N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide），其CAS登记号是 1286720-24-8，分子量为 326.78 g/mol。 （分子式 C15H19ClN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O4
分子量326.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109021902 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383458 A, 授权公告日 2018-07-19.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090559 A, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 961, 8637-8653.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 279, (10), 2170-2198.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-N2-(2-cyclopropyl-2-hydroxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 303, (3), 6790-6818.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1633, (6), 3456-3474.

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