CAS 332939-46-5

N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332939-46-5
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide CAS 332939-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332939-46-5。分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H15ClN2O2 的（N-(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methylacetamide），其CAS登记号是 332939-46-5，分子量为 326.78 g/mol。 （分子式 C18H15ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- (5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10947651 B2, 2022-05-24.
  2. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3173208 A1, 2019-12-25.
  3. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112800302 B, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1968, (7), 7560-7588.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1326, (7), 1034-1045.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5-Chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)(phenyl)methyl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 845, (1), 5484-5509.

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