CAS 1286721-88-7
1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide
| CAS 号 | 1286721-88-7 |
| 分子式 | C14H13N5OS2 |
| 分子量 | 331.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1286721-88-7，分子式 C14H13N5OS2，分子量 331.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1286721-88-7 对应的化合物（英文标识 1-(Benzodthiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide），化学式 C14H13N5OS2，相对分子质量 331.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为331.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Benzo d thiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13N5OS2 |
| 分子量 | 331.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9270871 B2, 2018-03-05.
- 发明人刘建华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583319 A, 授权公告日 2021-05-14.
- Brown S R, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11945239 B2, 2025-12-17.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1688, (6), 6532-6559.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2225, 8793-8816.
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