CAS 1286755-20-1

cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286755-20-1
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate CAS 1286755-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate，CAS 1286755-20-1）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1286755-20-1，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-6(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831398 B, 授权公告日 2018-01-08.
  2. 发明人刘建华，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117570927 A, 授权公告日 2023-03-12.
  3. Lee S K, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11134939 B2, 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 944, (3), 6495-6508.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1925, (9), 5768-5794.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2212, 10000-10026.

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