CAS 1289584-93-5

Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289584-93-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1289584-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289584-93-5。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1289584-93-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1289584-93-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735755 A, 授权公告日 2024-02-08.
  2. 发明人王建平，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116573550 A, 授权公告日 2018-02-21.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3226203 A1, 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1603, 592-605.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1578, (3), 1549-1572.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1365, (2), 3750-3772.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2472, 3502-3523.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...