CAS 1286878-19-0

1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286878-19-0
分子式C24H24O3
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene CAS 1286878-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene，CAS 1286878-19-0），分子式 C24H24O3，分子量 360.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H24O3 的（1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene），其CAS登记号是 1286878-19-0，分子量为 360.45 g/mol。 （分子式 C24H24O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286878-19-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24O3
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321572 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人王建平，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109832948 A, 授权公告日 2020-01-22.
  3. 发明人林芳，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1286878-19-0 rac 4-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111879260 B, 授权公告日 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1583, (4), 9132-9149.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1681, 2911-2941.

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