CAS 955400-85-8

2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955400-85-8
分子式C9H11NO4S2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid CAS 955400-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 955400-85-8）属于药物标准品。分子式 C9H11NO4S2，分子量 261.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H11NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 955400-85-8，化学分子式为 C9H11NO4S2，分子量 261.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 955400-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4S2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111432854 A, 授权公告日 2017-10-26.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584629 A, 授权公告日 2020-05-20.
  3. 发明人冯建国，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883375 A, 授权公告日 2017-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2174, (3), 7832-7836.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2156, 2870-2898.

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