CAS 955400-84-7

2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955400-84-7
分子式C9H11NO2S2
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid CAS 955400-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid,CAS 955400-84-7),分子式 C9H11NO2S2,分子量 229.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid),CAS注册编号 955400-84-7,化学分子式为 C9H11NO2S2,分子量 229.32 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.32 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批

应用场景:(2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid,CAS 955400-84-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO2S2
分子量229.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9513549 B2, 2016-10-04.
  2. 发明人郑宇鹏,周伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317330 B, 授权公告日 2015-08-11.
  3. 发明人罗永刚,高志强,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116837270 A, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1947, (4), 9626-9644.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 105, 3031-3034.

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