CAS 1287218-45-4

Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1287218-45-4
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 1287218-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1287218-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1287218-45-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C11H18N2O3，相对分子质量 226.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11197748 B2, 2018-10-05.
  2. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786474 B, 授权公告日 2016-06-05.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108573533 B, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 259, 4673-4696.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 711, (12), 2782-2798.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-oxo-1-piperidin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2041, (10), 4142-4166.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1622, 8669-8693.

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