CAS 1289200-85-6

Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289200-85-6
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1289200-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289200-85-6。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1289200-85-6，化学分子式为 C11H15N3O3，分子量 237.26 g/mol。 （分子式 C11H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155678 A, 授权公告日 2018-03-06.
  2. 发明人高志强，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621682 A, 授权公告日 2015-06-04.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115831829 A, 授权公告日 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1690, 599-614.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1509, (11), 2287-2304.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 397, (11), 9176-9190.

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