CAS 1289385-40-5

tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-40-5
分子式C15H25N3O2S
分子量311.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1289385-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1289385-40-5，分子式 C15H25N3O2S，分子量 311.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289385-40-5，化学分子式为 C15H25N3O2S，分子量 311.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为311.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289385-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2S
分子量311.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11789792 B2, 2021-06-06.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459622 B, 授权公告日 2018-12-28.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113035202 A, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 155, 6982-6995.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 239, (7), 1494-1500.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-methyl-4-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1796, (2), 4622-4632.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1491, 6799-6806.

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