CAS 62202-02-2

5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62202-02-2
分子式C16H12N2O5
分子量312.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate CAS 62202-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate,CAS 62202-02-2),分子式 C16H12N2O5,分子量 312.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12N2O5 的(5,7-Dioxo-5H-pyrrolo3,4-bpyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate),其CAS登记号是 62202-02-2,分子量为 312.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DA

应用场景:从实际应用出发,(CAS 62202-02-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O5
分子量312.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,李文辉,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117932761 B, 授权公告日 2016-08-15.
  2. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate" [P]. US Patent, US 11788709 B2, 2017-07-02.
  3. 发明人张德明,孙丽萍,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976339 A, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1583, 9985-9990.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1086, (3), 1758-1784.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl 3-phenoxypropanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1659, (1), 1375-1386.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2105, (8), 7319-7341.

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