CAS 1289385-56-3

tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-56-3
分子式C16H27N3O2S
分子量325.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1289385-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1289385-56-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H27N3O2S，分子量 325.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1289385-56-3，化学分子式为 C16H27N3O2S，分子量 325.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为325.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N3O2S
分子量325.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9238480 B2, 2018-01-03.
  2. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11672316 B2, 2022-07-21.
  3. 发明人高志强，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113026267 A, 授权公告日 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1469, (5), 4277-4296.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2227, (2), 1302-1328.

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