CAS 1289385-70-1

tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-70-1
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1289385-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1289385-70-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H26N4O2，分子量 306.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289385-70-1，化学分子式为 C16H26N4O2，分子量 306.40 g/mol。 依据分子式为 C16H26N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289385-70-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9268477 B2, 2023-01-04.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11717976 B2, 2022-05-13.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10234550 B2, 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 845, 2194-2222.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 172, (10), 5722-5725.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1321, (8), 3410-3434.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 499, 6226-6238.

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