CAS 1289385-69-8

tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-69-8
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate CAS 1289385-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate，CAS 1289385-69-8）属于药物标准品。分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1289385-69-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate），化学式 C15H23ClN4O2，相对分子质量 326.82。 （分子式 C15H23ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517151 A, 授权公告日 2018-04-24.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3543883 A1, 2024-02-18.
  3. 发明人王建平，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570107 A, 授权公告日 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 653, (2), 3515-3521.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2116, 3468-3483.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1808, 5709-5718.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2299, (7), 9458-9478.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...