CAS 1289386-46-4

6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289386-46-4
分子式C7H10ClN3O2S
分子量235.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine CAS 1289386-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289386-46-4 对应的（6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10ClN3O2S，分子量 235.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10ClN3O2S 的（6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1289386-46-4，分子量为 235.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3O2S
分子量235.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040988 A, 授权公告日 2025-04-05.
  2. Williams B T, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9028742 B2, 2022-01-14.
  3. 发明人冯建国，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032852 B, 授权公告日 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1441, (4), 2184-2191.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1291, (12), 9313-9331.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1185, (9), 8156-8178.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...