CAS 1255784-69-0

4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255784-69-0
分子式C10H6ClN3S
分子量235.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine CAS 1255784-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine，CAS 1255784-69-0）属于药物标准品。分子式 C10H6ClN3S，分子量 235.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255784-69-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrazine），化学式 C10H6ClN3S，相对分子质量 235.69。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo 1,5-a pyrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClN3S
分子量235.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3646775 A1, 2022-03-08.
  2. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669395 B, 授权公告日 2023-02-25.
  3. 发明人林芳，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006234 A, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2323, 2275-2305.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1334, 5501-5508.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 603, (12), 5605-5611.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2051, (6), 3117-3129.

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