CAS 1255784-82-7

7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255784-82-7
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1255784-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one，CAS 1255784-82-7）属于药物标准品。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255784-82-7 对应的化合物（英文标识 7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4(5H)-one），化学式 C13H11N3O2，相对分子质量 241.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为241.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255784-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11078014 B2, 2021-06-26.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3623502 A1, 2015-08-24.
  3. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3403471 A1, 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 506, (6), 7811-7817.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 139, (1), 715-734.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 743, (11), 9999-10022.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1820, (7), 9459-9465.

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