CAS 344277-36-7
4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine
| CAS 号 | 344277-36-7 |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 344277-36-7 对应的（4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-1,2oxazolo3,4-dpyridazine），CAS注册编号 344277-36-7，化学分子式为 C13H11N3O2，分子量 241.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为241.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：（4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl- 1,2 oxazolo 3,4-d pyridazine，CAS 344277-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104366 A, 授权公告日 2015-08-27.
- 发明人何建平，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464910 A, 授权公告日 2018-05-21.
- 发明人赵玉洁，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196282 A, 授权公告日 2023-02-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 549, (1), 5206-5218.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 328, (9), 8619-8634.
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