CAS 1289386-70-4

3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289386-70-4
分子式C13H17ClFNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride CAS 1289386-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 1289386-70-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClFNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1289386-70-4 对应的化合物（英文标识 3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride），化学式 C13H17ClFNO HCl，相对分子质量 294.19。 依据分子式为 C13H17ClFNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289386-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClFNO HCl
分子量294.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899630 A, 授权公告日 2019-10-13.
  2. 发明人何建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859614 A, 授权公告日 2021-09-19.
  3. Roberts E F, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11055181 B2, 2017-03-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 800, 3359-3385.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1514, (3), 7540-7556.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)methyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 580, (6), 4499-4518.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 897, (5), 1755-1781.

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