CAS 1289387-24-1

1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-24-1
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride CAS 1289387-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride，CAS 号 1289387-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H15ClN4 HCl 的（1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride），其CAS登记号是 1289387-24-1，分子量为 263.17 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量263.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642593 B, 授权公告日 2015-12-03.
  2. Sørensen M, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3068516 A1, 2015-09-06.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride" [P]. US Patent, US 11425272 B2, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 162, (9), 6075-6084.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 506, 7772-7795.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylpiperidin-3-amine;hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1985, 9917-9938.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1583, 1618-1632.

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