CAS 1289387-23-0

1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-23-0
分子式C8H8ClN3O2
分子量213.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid CAS 1289387-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289387-23-0。分子式 C8H8ClN3O2，分子量 213.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为213.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H8ClN3O2 的（1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1289387-23-0，分子量为 213.62 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1289387-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClN3O2
分子量213.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108316366 B, 授权公告日 2023-04-28.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880250 B, 授权公告日 2023-10-15.
  3. 发明人高志强，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112467052 B, 授权公告日 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1604, 9394-9403.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 664, (6), 2974-2984.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1050, (8), 9629-9654.

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