CAS 1289387-41-2

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-41-2
分子式C12H18ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride CAS 1289387-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289387-41-2。分子式 C12H18ClN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1289387-41-2，化学分子式为 C12H18ClN3 HCl，分子量 276.21 g/mol。 依据分子式为 C12H18ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提

应用场景：（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3 HCl
分子量276.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110566579 B, 授权公告日 2025-12-14.
  2. 发明人高志强，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116366191 A, 授权公告日 2021-01-28.
  3. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115484608 A, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 275, 6565-6576.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 686, 3869-3887.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 129, 9928-9932.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2197, 3304-3332.

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