CAS 1289387-42-3

tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-42-3
分子式C16H25ClN4O2
分子量340.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate CAS 1289387-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1289387-42-3，分子式 C16H25ClN4O2，分子量 340.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate），CAS注册编号 1289387-42-3，化学分子式为 C16H25ClN4O2，分子量 340.85 g/mol。 （分子式 C16H25ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate，CAS 1289387-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25ClN4O2
分子量340.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109612558 A, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人周伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317573 B, 授权公告日 2016-04-20.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3800025 A1, 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2338, 4335-4347.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1368, 3982-3985.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1951, 1134-1164.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 983, (12), 5625-5640.

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