CAS 1289388-35-7
N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1289388-35-7 |
| 分子式 | C14H22N2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1289388-35-7 对应的（N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1289388-35-7，化学分子式为 C14H22N2 HCl，分子量 254.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.80 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22N2 HCl |
| 分子量 | 254.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115321352 A, 授权公告日 2021-10-17.
- 发明人马晓峰，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108590820 B, 授权公告日 2017-07-05.
- 发明人冯建国，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-methylbenzyl)-1-(piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144071 A, 授权公告日 2024-09-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1252, 3037-3055.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1618, (7), 46-51.
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