CAS 1289585-07-4

(S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-07-4
分子式C8H11ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1289585-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1289585-07-4），分子式 C8H11ClN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1289585-07-4 对应的化合物（英文标识 (S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride），化学式 C8H11ClN4 HCl，相对分子质量 235.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1289585-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN4 HCl
分子量235.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114741715 B, 授权公告日 2023-08-18.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114480118 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791980 A, 授权公告日 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2051, 986-1016.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1385, 1541-1571.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-Chloro-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1133, (10), 12-40.

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