CAS 1289585-12-1

(S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-12-1
分子式C11H14Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1289585-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289585-12-1。分子式 C11H14Cl2N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1289585-12-1 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C11H14Cl2N2 HCl，相对分子质量 281.61。 （分子式 C11H14Cl2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（(S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl2N2 HCl
分子量281.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10002078 B2, 2018-12-23.
  2. 发明人林芳，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661755 A, 授权公告日 2024-02-07.
  3. 发明人郭海燕，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109136479 A, 授权公告日 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 286, (7), 4882-4909.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1745, 3121-3127.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2,6-Dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 327, 9016-9046.

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