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CAS 1289585-11-0
(S)-3-((4-methylbenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1289585-11-0
分子式 C12H17NO HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-3-((4-methylbenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride,CAS 号 1289585-11-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括227.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
((S)-3-((4-methylbenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride),CAS注册编号 1289585-11-0,化学分子式为 C12H17NO HCl,分子量 227.73 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1289585-11-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H17NO HCl 分子量 227.73 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,韩伟,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924120 A, 授权公告日 2016-12-01. 发明人高志强,何建平,杨光. "Method for the Synthesis of (S)-3-((4-methylbenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862577 A, 授权公告日 2021-03-15. 发明人刘建华,何建平,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((4-methylbenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981277 A, 授权公告日 2020-05-18.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2014 , 1548, (8) , 1661-1671. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2014 , 622, (12) , 5974-5987.
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