CAS 1289585-31-4

(R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-31-4
分子式C8H12N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride CAS 1289585-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride，CAS 号 1289585-31-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2OS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12N2OS HCl 的（(R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1289585-31-4，分子量为 220.72 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2OS HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289585-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2OS HCl
分子量220.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953090 A1, 2015-12-17.
  2. 发明人胡光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117840743 A, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人陈志强，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111005541 B, 授权公告日 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1464, (1), 6780-6804.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 467, 5582-5592.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-((Pyrrolidin-3-yloxy)methyl)thiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 675, 6584-6605.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2130, (4), 9056-9082.

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