CAS 1289585-51-8

(S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-51-8
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1289585-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289585-51-8。分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289585-51-8，化学分子式为 C15H24N4O2，分子量 292.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1289585-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11368110 B2, 2018-06-22.
  2. 发明人徐明华，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390816 A, 授权公告日 2018-08-25.
  3. Lee S K, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10717367 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 380, (1), 2994-3005.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2025, 4007-4032.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1868, 1427-1455.

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