CAS 1289585-52-9

(S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289585-52-9
分子式C15H20N4O2
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1289585-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289585-52-9 对应的（(S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N4O2，分子量 288.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289585-52-9，化学分子式为 C15H20N4O2，分子量 288.34 g/mol。 依据分子式为 C15H20N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1289585-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O2
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780015 A, 授权公告日 2021-10-09.
  2. 发明人周伟，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565244 B, 授权公告日 2015-12-11.
  3. Lee S K, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9060217 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1612, 3615-3619.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2400, (8), 2245-2249.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((4-cyanopyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2373, (9), 5544-5567.

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