CAS 1290545-22-0

N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290545-22-0
分子式C14H8ClFN4O2
分子量318.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine CAS 1290545-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine，CAS 1290545-22-0）属于药物标准品。分子式 C14H8ClFN4O2，分子量 318.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine），CAS注册编号 1290545-22-0，化学分子式为 C14H8ClFN4O2，分子量 318.69 g/mol。 依据分子式为 C14H8ClFN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1290545-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClFN4O2
分子量318.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116346355 B, 授权公告日 2018-10-26.
  2. 发明人胡光，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113206917 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. 发明人罗永刚，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039207 B, 授权公告日 2023-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 651, (10), 6149-6164.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1969, (5), 5079-5093.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1127, (11), 4279-4290.

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