CAS 1291072-38-2

1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291072-38-2
分子式C22H19N4O3 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide CAS 1291072-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1291072-38-2 对应的（1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19N4O3 Br。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C22H19N4O3 Br 的（1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide），其CAS登记号是 1291072-38-2，分子量为 467.32 g/mol。 依据分子式为 C22H19N4O3 Br 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 467.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1291072-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N4O3 Br
分子量467.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433431 A, 授权公告日 2023-08-05.
  2. Brown S R, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide" [P]. US Patent, US 9393583 B2, 2020-04-07.
  3. Davis P L, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide" [P]. US Patent, US 9323778 B2, 2018-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2031, (7), 5106-5127.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1479, (11), 5778-5793.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2-(4-Nitrobenzamido)ethyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-1-ium bromide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 947, (3), 3676-3706.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1653, (10), 5585-5591.

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