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CAS 19160-16-8
3-(3-Nitrobenzamido)benzene-1-sulfonyl fluoride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 19160-16-8
分子式 C13H9FN2O5S
分子量 324.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-(3-Nitrobenzamido)benzene-1-sulfonyl fluoride,CAS 19160-16-8),分子式 C13H9FN2O5S,分子量 324.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C13H9FN2O5S 的(3-(3-Nitrobenzamido)benzene-1-sulfonyl fluoride),其CAS登记号是 19160-16-8,分子量为 324.28 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括324.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 19160-16-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H9FN2O5S 分子量 324.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607123 A1, 2020-07-05. Kumar R, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(3-Nitrobenzamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 9557489 B2, 2023-11-15. 发明人高志强,李文辉,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Nitrobenzamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177468 B, 授权公告日 2025-02-15.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2021 , 974, (2) , 5170-5194. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 1682 , 6768-6794.
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