CAS 1006462-81-2

3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006462-81-2
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1006462-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1006462-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F3N2O，分子量 218.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1006462-81-2，化学分子式为 C9H9F3N2O，分子量 218.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为218.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9457347 B2, 2023-08-22.
  2. 发明人刘建华，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543050 B, 授权公告日 2020-06-21.
  3. Park J H, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9915350 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 125, (10), 7034-7052.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 293, 7850-7870.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 553, 9754-9780.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2381, 3472-3492.

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