CAS 1447607-71-7

N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447607-71-7
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine CAS 1447607-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1447607-71-7，分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10N4O2 的（N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-4-amine），其CAS登记号是 1447607-71-7，分子量为 218.21 g/mol。 依据分子式为 C10H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3158685 A1, 2023-07-07.
  2. Mueller T, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. US Patent, US 9801236 B2, 2015-10-08.
  3. 发明人沈红梅，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817750 B, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 843, (12), 7278-7302.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1035, 3919-3947.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1613, 2009-2020.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1322, (8), 6548-6562.

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