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CAS 923258-65-5
3280AF
6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
923258-65-5
C11H10N2O3
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923258-65-5
分子式 C11H10N2O3
分子量 218.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3280AF
6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
923258-65-5
C11H10N2O3,CAS 号 923258-65-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H10N2O3,分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.21 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
CAS编号 923258-65-5 对应的化合物(英文标识 3280AF
6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid
923258-65-5
C11H10N2O3),化学式 C11H10N2O3,相对分子质量 218.21。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k
应用场景: (3280AF 6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid 923258-65-5 C11H10N2O3)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H10N2O3 分子量 218.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,李文辉,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116063332 B, 授权公告日 2016-01-08. Chen K W, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3280AF
6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
923258-65-5
C11H10N2O3" [P]. US Patent, US 11618939 B2, 2018-07-02. 发明人何建平,钱学锋,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3280AF
6-Cyclopropyl-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
923258-65-5
C11H10N2O3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113911686 A, 授权公告日 2024-07-01.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2020 , 1476 , 3199-3214. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 90, (7) , 5789-5818.
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