CAS 1019367-66-8

1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019367-66-8
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid CAS 1019367-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1019367-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1019367-66-8 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid），化学式 C11H10N2O3，相对分子质量 218.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid，CAS 1019367-66-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115910991 B, 授权公告日 2022-08-25.
  2. 发明人何建平，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630956 A, 授权公告日 2022-07-26.
  3. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111972539 B, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 100, (8), 1744-1762.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2345, (2), 7373-7384.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 867, (6), 7862-7883.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1582, 5337-5349.

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