CAS 1291487-32-5

tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291487-32-5
分子式C12H22N2O3S
分子量274.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate CAS 1291487-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1291487-32-5 对应的（tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O3S，分子量 274.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2O3S 的（tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1291487-32-5，分子量为 274.38 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3S
分子量274.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326743 B, 授权公告日 2024-06-01.
  2. Patel M V, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9929271 B2, 2018-01-16.
  3. Williams B T, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10931949 B2, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 797, (6), 8763-8783.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 586, (1), 6769-6785.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((tert-butylsulfinyl)imino)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1114, (6), 2746-2767.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1683, (4), 984-1010.

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