CAS 1252092-96-8
n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide
| CAS 号 | 1252092-96-8 |
| 分子式 | C12H22N2O3S |
| 分子量 | 274.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1252092-96-8 对应的（n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O3S，分子量 274.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide），CAS注册编号 1252092-96-8，化学分子式为 C12H22N2O3S，分子量 274.38 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：（n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide，CAS 1252092-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H22N2O3S |
| 分子量 | 274.38 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225666 B, 授权公告日 2020-12-08.
- 发明人杨光，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111060917 B, 授权公告日 2025-08-11.
- 发明人林芳，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115409152 A, 授权公告日 2023-01-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2237, 2506-2515.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2288, 7523-7552.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-1-(methylsulfonyl)piperidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 447, (10), 4723-4746.
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