CAS 1704065-59-7

N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-59-7
分子式C9H14IN3
分子量291.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1704065-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704065-59-7 对应的（N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14IN3，分子量 291.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1704065-59-7，化学分子式为 C9H14IN3，分子量 291.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为291.13 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704065-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14IN3
分子量291.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145636 B, 授权公告日 2017-12-10.
  2. Chen K W, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10246970 B2, 2015-09-12.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3656304 A1, 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 388, (7), 8194-8198.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1623, (7), 585-602.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Iodopyridin-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1649, (4), 714-731.

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