CAS 1704065-58-6

tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-58-6
分子式C14H20IN3O2
分子量389.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1704065-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1704065-58-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20IN3O2，分子量 389.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1704065-58-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C14H20IN3O2，相对分子质量 389.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1704065-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20IN3O2
分子量389.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991620 A, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154600 A, 授权公告日 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2431, 7355-7372.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1890, (8), 8765-8795.

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